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Daten über die hoch wirksamen Behandlung der Migräne Präsentiert von OptiNose FOSAMAX auf unser Leben. Lieferoptionen für FOSAMAX Warnung vor kontaminierten Fertigspritzen.  FDA hat angekündigt, eine landesweite Rückrufaktion aller Lose von Heparin und Kochsalzlösung gefüllt pre-Flush-Spritzen, hergestellt von der AM2 PAT, Inc., der Angier, NC Verbraucher-und Gesundheits-Einrichtungen mit einer der daran erinnert, Spritzen sollten aufhören mit dem Produkt sofort Wo kaufen Low-Cost Medizingeocities mirror
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Daten über die hoch wirksamen Behandlung der Migräne Präsentiert von OptiNose

FOSAMAX auf unser Leben.

Verwendungen von FOSAMAX FOSAMAX dient zur Vorbeugung und Behandlung von bestimmten Arten von Knochenschwund (Osteoporose). Es gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Bisphosphonate genannt werden, und sie vermindern die Aktivität der Zellen, die Knochen brechen. Die Erhaltung starker Knochen durch Verlangsamung Knochenschwund hilft bei der Verringerung der Gefahr von Knochenbrüchen.

Ihr Risiko für die Entwicklung einer Osteoporose ist größer, als wir Alter, nach der Menopause aufgrund des Mangels an natürlichen Hormone Östrogen, und wenn wir dabei sind Kortikosteroid-Medikamente (zB, Prednison) für lange Zeiträume.

wie für die Nutzung von FOSAMAX Befolgen Sie diese Anweisungen sehr genau zu maximieren Betrag von Drogen absorbiert und mindern das Risiko von Verletzungen zu Ihrer Speiseröhre. Dieses Arzneimittel wird mit einer Patienten-Informationsbroschüre. Lesen Sie es sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker irgendwelche Fragen haben, können wir über das Arzneimittel.

FOSAMAX ist einmal pro Woche. Wählen Sie den Tag der Woche, die am besten in Ihre Planung passt und nehmen Sie an diesem Tag jede Woche.

Nehmen Sie FOSAMAX durch den Mund, nach dem Aufstehen für Tag und vor der Einnahme von Ihrer ersten Lebensmitteln, Getränken oder anderen Medikamenten. Trinken mindestens 2 Unzen (60 ml) plain Wasser nach der Einnahme von Flüssigkeit FOSAMAX. Dann bleiben in vollem Umfang aufrecht (Sitzen, im Stehen oder Gehen) für mindestens 30 Minuten und nicht hinlegen, bis nach Ihrer ersten Nahrungsaufnahme des Tages. Warten Sie mindestens 30 Minuten (vorzugsweise 1 bis 2 Stunden) nach der Einnahme von Medikamenten, bevor wir essen oder trinken etwas anderes als Leitungswasser.

Nehmen Sie nicht die FOSAMAX vor dem Schlafengehen oder vor steigenden für den Tag. Es kann nicht absorbiert werden und wir können Nebenwirkungen haben.

Andere Medikamente, Vitamine, Antazida, Kaffee, Tee, Soda, Mineralwasser und Lebensmittel können Rückgang Absorption von FOSAMAX. Nehmen Sie nicht diese für mindestens 30 Minuten (vorzugsweise 1 bis 2 Stunden) nach der Einnahme von FOSAMAX.

Verwenden Sie FOSAMAX regelmäßig, um die meisten von ihr profitieren. Denken Sie daran, dass sie am selben Tag jede Woche. Es kann Ihnen helfen, Ihr Kalender mit einer Erinnerung.

Nebenwirkungen von FOSAMAX Magenschmerzen, Verstopfung, Gas, oder Übelkeit auftreten können, während FOSAMAX verwenden. Wenn diese Effekte andauern oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat FOSAMAX, weil er oder sie hat beurteilt, dass wir zu Nutzen größer ist als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit FOSAMAX haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

FOSAMAX Mai selten zu schweren Reizungen und Geschwüre der Speiseröhre. Wenn wir irgendwelche der folgenden unwahrscheinlichen aber sehr ernsten Nebenwirkungen, die Einnahme von FOSAMAX und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort:

Eine ernste allergische Reaktion auf FOSAMAX ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion beinhalten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie feststellen, andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen von FOSAMAX Vor der Einnahme von FOSAMAX, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf, oder auf andere Bisphosphonate, oder wenn wir noch andere Allergien.

FOSAMAX sollten nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Bevor Sie FOSAMAX, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Selten ernsthafte Probleme Kiefer (Osteonekrose) haben sich Personen, die ähnliche Medikamente. Die meisten Menschen wurden auch mit anderen Medikamenten oder hatten die Bedingungen haben könnte tatsächlich verursachten den Kieferknochen Problem. Wenn wir haben Krebs, Anämie, Störungen der Blutgerinnung, Infektionen im Mund oder andere Erkrankungen des Mundes, oder schlechte Zahnhygiene finden Sie in Ihrem Zahnarzt für eine vollständige Untersuchung / Behandlung, bevor wir beginnen FOSAMAX. Stellen Sie sicher, dass er / sie kennt Ihre gesamte medizinische Geschichte, jede Strahlung Krebs-Behandlungen, aber auch alle Medikationen, die wir verwenden, vor allem Kortikosteroide, wie Prednison, Krebs-Chemotherapie, und FOSAMAX. Wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt um weitere Informationen zu erhalten.

FOSAMAX ist nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern. Studien haben gezeigt, dass viele Kinder, nahm FOSAMAX hatte schwere Nebenwirkungen wie Erbrechen, Fieber und grippeähnliche Symptome.

FOSAMAX sollten nur verwendet werden, wenn unbedingt notwendig während der Schwangerschaft. Diskutieren Sie Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Es ist nicht bekannt, ob FOSAMAX Pässe in die Muttermilch über. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von FOSAMAX Siehe auch Anleitung zum Gebrauch.

Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können wir für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder zu ändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Bevor Sie FOSAMAX, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Überprüfen Sie die Etiketten auf alle Ihre Medikamente, weil sie enthalten kann Aspirin oder Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs wie Ibuprofen, Naproxen), könnte dazu führen, dass Magen Reizung / Geschwüre. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte. Minimal-Dosis Aspirin, wie von Ihrem Arzt für besondere medizinische Gründe, wie zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall Prävention (in der Regel sind diese Dosierungen 81-325 Milligramm pro Tag), sollten fortgesetzt werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen zu erhalten.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie FOSAMAX, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie benutzen. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Lieferoptionen für FOSAMAX

Daten über die hoch wirksamen Behandlung der Migräne Präsentiert von OptiNose

Daten über die hoch wirksamen Behandlung der Migräne Präsentiert von OptiNose FOSAMAX auf unser Leben. Lieferoptionen für FOSAMAX Warnung vor kontaminierten Fertigspritzen.  FDA hat angekündigt, eine landesweite Rückrufaktion aller Lose von Heparin und Kochsalzlösung gefüllt pre-Flush-Spritzen, hergestellt von der AM2 PAT, Inc., der Angier, NC Verbraucher-und Gesundheits-Einrichtungen mit einer der daran erinnert, Spritzen sollten aufhören mit dem Produkt sofort Wo kaufen Low-Cost Medizingeocities archive

OptiNose hat angekündigt, dass sie präsentiert wichtige neue Daten aus Versuchen zum Nachweis der überragende Leistung seiner neuartigen Drug-Delivery-Nasal-Gerät mit Sumatriptan zur Behandlung von Migräne. Die Phase-II-Ergebnisse zeigen, dass Drogen-Gerät Kombination Migräne Linderung erreicht so schnell und so effizient wie Injektionen, ohne Unbehagen, Unannehmlichkeiten und Risiken von Nadel-Stick Verletzungen. OptiNose präsentierten Daten auf der jährlichen wissenschaftlichen Treffen der American Headache Society in Boston.

Headache Relief wurde in 74 erreicht. 3% und 83. 8% der Patienten in 60 Minuten und 120 Minuten nach der Verabreichung, respectively, und 48. 6% der Patienten blieb schmerzfrei nach 48 Stunden. Die Ergebnisse waren statistisch signifikant im Vergleich zu der Studie Placebo-Gruppe. Die Studie bestätigt auch früher Phase I Ergebnisse. In der Phase-I-Studie, OptiNose Pulver Nasal Drug-Delivery-Gerät erreicht Sumatriptan die maximale Konzentration im Blut auf eine mediane Zeit von 20 Minuten nach der Verabreichung. Dieses Ergebnis war vergleichbar mit Injektionen und viel schneller als die anderen intranasal Lieferung Technologien.

"Wir freuen uns auf diese neue Behandlung für die rund 30 Millionen Amerikaner, leiden unter Migräne", sagte Per Djupesland, MD, Ph. D., Studien-Co-Autor und Chief Scientific Officer bei OptiNose AS. "Unser neues Gerät Kombination bietet Patienten eine dringend benötigte Alternative zu bestehenden, langsamer wirkenden Nasal-Inhalatoren und Tabletten und schmerzhaften Injektionen."

Der Nutzer Feedback von Patienten, nahmen an der Studie war auch sehr ermutigend. "Die Mehrheit der Migräne-Patienten das Gerät gefunden werden sowohl komfortabel und einfach zu bedienen.", Sagte Dr. Djupesland. "Wir glauben, dass wir bieten eine einzigartige Therapie für Migräne-Kranken, kombiniert schnelle Soforthilfe, geringe Nebenwirkungen und hohe Benutzerakzeptanz Compliance".

Im Gegensatz zu herkömmlichen Geräten nasale Lieferung, einzigartige Design von OptiNose Gerät gewährleistet, dass die Droge wird gezielt Standorte in der gesamten Nasenhöhle eingesetzt, das Erreichen optimaler Dosis bei gleichzeitiger Vermeidung Lieferung Risiko von Drogen-Deposition auf die Lungen.

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OptiNose AS

OptiNose AS ist eine private norwegische Unternehmen. OptiNose hat eine Reihe von Nasal Drug-Delivery-Geräte für den Einsatz mit einer Reihe von aktuellen, systemische und ZNS-Verbindungen und mit Anwendungen für beide Flüssigkeit und Pulver Formulierungen. Darüber hinaus OptiNose hat zwei Drogen-Gerät Produkte, haben klinischen Phase-II-Studien.

Quelle: Pro Djupesland, MD, Ph. D. OptiNose


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FDA 101: Wie nutzen Sie das Reklamations-Consumer-System und MedWatch. Wenn Sie ein Problem haben mit einem Lebensmittel, Medikamente oder andere FDA-Produkt, FDA will von Ihnen zu hören. Hier wird erläutert, wie Sie Probleme mit zwei von der FDA die wichtigsten Reporting-Systeme.

Ihr Guide to Reporting Probleme zu FDA. Dieser Leitfaden bietet Tipps und eine Quick-Referenz-Chart helfen Sie uns über ein Problem zu FDA.

Warnung für Regranex € "Cream für Beine und Fußgeschwüren. A Box Warnung hinzugefügt wurde das Label von REGRANEX 0,01% Gel zur Bewältigung des erhöhten Risikos von Krebs Tod bei Patienten, drei oder mehr Rohre des Produkts.

Stärkere Warnungen erwünscht Fluorchinolone. FDA mitgeteilt hat, Hersteller von Fluorchinolone, dass eine Box-Warnung auf das erhöhte Risiko von Tendinitis und Sehnenruptur erforderlich ist.

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